【导语】和黄医药发布深度报告，呋喹替尼即将在美国获批，并有望在国内获批治疗胃癌。赛沃替尼已获国内批准，预计将提交治疗EGFR耐药非小细胞肺癌的申请。其他创新管线产品如索乐匹尼布和安迪利塞也将在未来提交上市申请。此外，和黄医药的中药业务每年利润逐渐增长，还持有60亿元的现金。根据预测，公司未来几年的总收入有望逐年增长，2025年有望实现产品化盈利。目前市值被显著低估，投资者可抓住当前机会。
【和黄医药】深度报告出炉❗持续重点推荐，呋喹替尼美国获批在即，创新管线步入爆发收获期，目前市值被显著低估，把握当前位置机会❗❗
⭕呋喹替尼（VEGFR）：3L CRC美国PDUFA日期为今年11月30日，国内2L胃癌有望24H1获批。
⭕赛沃替尼（MET）：国内已获批MET 14 跳变。二线EGFR耐药NSCLC 预计24年底提交。海外，二/三线奥希替尼耐药NSCLC，预计年底前入组结束。
⭕其他管线：索乐匹尼布预计23H2提交NDA。安迪利塞预计23H2提交NDA。他泽司他正在桥接预计24年提交上市申请。
⭕中药业务每年1亿美金利润还在增长，公司持50%股权。 另有60亿元现金在手。
预计2023/24/25年总收入分别为7.63、8.15、9.04亿美元，2025年有望实现产品化盈利❗公司整体保守估计400亿估值，依然严重低估❗❗
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