迈威生物Nectin-4 ADC宫颈癌数据受关注，口头报告展示出良好疗效-玖儿的学习笔记

导语：迈威生物的Nectin-4 ADC在美国SGO年会上以聚焦全体会议口头报告的形式展示了宫颈癌数据。根据数据显示，Nectin-4在宫颈癌患者中的检出率较高，并且在接受治疗的受试者中表现出了良好的疗效。该数据引起了关注，但仍需注意此为公开资料整理，不构成投资建议。

近日，公司9MW2821（Nectin-4 ADC）在美国SGO上，以聚焦全体会议口头报告（Focused Plenary Oral Presentation）的形式读出数据。

检测方面，该拓展队列中Nectin-4在宫颈癌患者中检出率情况：Nectin-4表达的检出率为全人群的89.67%，其中Nectin-4肿瘤细胞染色强度3+（以下简称“Nectin-4 3+”）检出率为宫颈癌全人群的67.82%。

入组人群：截至投稿日，共入组40名患者，57.5%受试者既往接受过含铂双药化疗联合贝伐单抗治疗，60%受试者既往接受过含铂双药化疗及免疫检查点抑制剂治疗。

疗效：在接受1.25mg/kg（RP2D）剂量治疗并可肿瘤评估的37例复发或转移性Nectin-4表达的宫颈癌受试者中，客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为【40.54%】和89.19%。其中：Nectin-4 3+，26例患者ORR和DCR分别为【50.00%】和92.31%。在含铂双药化疗及免疫检验点抑制剂治疗失败的受试者中，21例患者ORR和DCR分别为【38.10%】和85.71%。

安全性：3/4级治疗相关不良事件中最常见的是中性粒细胞减少症（40.00%）、皮疹（17.50%）和γ-谷氨酰转移酶增加症（12.50%）。没有与治疗相关的死亡报告。

目前宫颈癌NCCN指南中，一线系统标准治疗主要为含铂双药+贝伐，K药+化疗适合于PD-L1阳性的患者，二线主要为PD-1（K药（ORR12%）、西米普利单抗（ORR16%））、TF ADC（ORR18%）和其他化疗。CSCO指南中康方卡度尼利单抗为二线推荐疗法（ORR32%）。

注：仅为公开资料整理，不具备投资建议

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